LE LIVRE D'OR

 
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le 11/03/2006 à 07:25

Je vous adresse ce petit message pourvous féliciter.
Je suis atteint aussi comme vous de myofasciite et je souffre beaucoup.
Vous raconter mon vécu ne sert pas a grand chose car vous l'avez fait si bien pour vous ! Tout simplement je voulez vous féliciter pour votre travail et courage.
Bonne continuation et merci.
Michel 85
 
le 26/02/2006 à 21:57


Bonsoir,
Je fais comme la personne qui vous en a mis le message précédent ...
Je souffre aussi beaucoup et de temps a autre je viens sur votre site, le faite de vous relire je pense que ça me soulage un peu.
J'aimerais tant vous dire qui je suis mais je préfére rester anonyme.
Vous me connaissez a vous de trouver qui je suis ! Nous nous sommes déjà rencontrés a plusieurs reprises.
Votre site est très agréable a parcourir et je pense très explicite.
C'est bien ce que vous faites et j'admire votre courage.
Je sais que vous êtes bien malade, mais vous le faites en silence ! Une fois de plus je reste votre admiratrice.
Je vous salue et je vous dis merci.
Je pense que vous voyez qui je suis.
Bon courage.
L'anonyme qui vous admire.
 
 
 
le 04/02/2006 à 19:39

Bonsoir Monsieur,
Je viens de visiter votre nouveau site, je connaissais déjà votre ancien pour l'avoir visité a plusieurs reprises.
Celui-ci est de loin plus beau que l'ancien les cadres font très bien ressortir votre texte et vos images puis c'est un site paisible.
Je trouve que vous en avez eu une très bonne idée, mais ça n'engage que moi.
Je ne comprends pas comment il peut y avoir des personnes qui se permettent de critiquer le travail d'un malade, malade que malgré sa souffrance travail bénévolement pour renseigner d'autres malades.
La vie est ainsi faite malheureusement monsieur!
Moi je ne tiens qu'à vous féliciter et à vous remercier de ce travail fructueux pour beaucoup de malades.
Bravo et merci monsieur.
Mariana.
 
le 03/02/2006 à 17:35

Je n'aime pas du tout ce site sur la MYO, trop de couleurs vives, trop de sigles trop grossier à mon goût, je suis moi-même atteinte de cette maladie et je vous prie de croire CHERCHER bien sur votre moteur de recherche il en existe d'autres et autre association et tout aussi bien à l'écoute avec disponibilité sans relâche. Je vois qu'ici la présidente ne vient QUE 2jours/semaine c'est bien DOMAGE...

Réponse du Webmestre : Bonsoir,
Très surpris, de votre méchanceté gratuite, à l'égard de mon site, de moi-même, et de notre association !!!!
J'ai tout de même laissé publier votre message, me considérant beaucoup plus tolérant que vous!!!!
Recevez, mes sincères salutations.
Charles Presa
 
le 01/02/2006 à 16:26

Bonjour Monsieur,
Je viens de parcourir votre site, il est assez facile pour visualiser, de plus il est très bien.
Je vous félicite pour votre travail, et pour l'aide précieuse pour tous les malades !
Bon courage.
Jérôme
 
 
le 28/01/2006 à 09:16

Bonjour Charles,
je suis le papa de lisa.
Je prends connaissance de votre nouvelle mise en page de votre site.
C'est super bien fait.
Je compte en lire un petit bout chaque jour.
Pour ce qui est des loisirs j'en pratique un que vous aimez puisque je suis ici en Belgique guide nature.
Je balade au gré des demandes des groupes s' intéressant à la nature en leur expliquant son fonctionnement.
J' habite d' ailleurs près d'une forêt de 1200 hectares, et j'y suis tous les jours, par tous les temps.
Lisa et moi nous aurions bien voulu vous rencontrer quand nous sommes allés à Paris pour la Biopsie.
Ce sera pour une prochaine fois sans doute.
Bon courage et à la prochaine.
José
 
le 28/01/2006 à 09:09

Bonjour monsieur, Je souffre depuis des années en parcourant votre site j’ai enfin mis un nom sur ma maladie.
Je vous remercie monsieur, pour ce travail que vous avez accomplit. Les malades ne peuvent que se réjouir et vous remercier de votre travail ! Travail que pour moi reste le plus grand  des renseignements pour cette maladie.
Une fois de plus merci et bravo.
Une malade qui a de l’estime pour vous et votre travail sans vous connaître.
Merci encore monsieur.
Anne.
 
 
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